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一、病例简介患者,男,70岁;
主因右下肢无力1h,胸闷10min急诊入院;
体检:血压80/50mmHg,神志清楚,言语流利,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音。心率77次/分,律齐,未及杂音。右侧足背动脉搏动减弱;
既往有高血压病史;
心脏彩色超声心动图:主动脉增宽,主动脉瓣中度反流,二、三尖瓣及肺动脉瓣少量反流,左室舒张功能减低,收缩功能正常;
64排CT检查主动脉CTA:升主动脉根部至右侧髂总动脉近端管壁增厚呈新月形或环形,以升主动脉及降主动脉上段显著(图1a),壁厚近10.4mm,并可见多发小溃疡形成,左侧锁骨下动脉、左侧肾动脉及肠系膜上动脉近端亦可见环状增厚。主肺动脉周围及左肺动脉干环状增厚,并见增厚影随左肺动脉向左肺门远侧延伸(图1b,c),相邻左肺门肺组织内可见小片状实变影(图1d)。心包内少量积液,纵膈内可见少量液性密度影。两侧胸腔未见积液。
图1主动脉CTA
入院在给予镇静、止痛等对症治疗的同时,医院行手术治疗。转院过程中死亡。
二、病例总结主动脉壁内血肿(IMH)是指没有内膜撕裂口的一种特殊类型的主动脉夹层,可继续发展为主动脉夹层或者自行吸收,可能是主动脉夹层的早期阶段或主动脉夹层的一种变异,与主动脉夹层临床相似,也有很高的危险性和致死率。IMH破裂出血延肺动脉延伸发生率低,国内目前文献仅见3例报道。
IMH依据肺动脉壁受累程度可分为3种类型:Ⅰ型是肺动脉IMH或环绕肺动脉的出血;Ⅱ型是肺动脉壁血肿离断支气管血管鞘并流入肺间质内,即表现为肺动脉IMH及支气管血管束的增粗;Ⅲ型是在Ⅱ型的基础上进一步发展,外渗血液穿破肺内小动脉壁外膜进入肺泡间隔及肺泡内。
依照以上分型本病例应归于Ⅲ型,Ⅲ型在向肺动脉扩展的IMH死亡风险最大。
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参考文献1.主动脉壁内血肿破裂出血沿肺动脉延伸1例.临床心血管病杂志,,31:-.
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