反手摸肚脐nbsp摸出马凡来

你能将手从背后绕过并摸到肚脐吗？中国的社交媒体上正兴起一股新风潮，成千上万的网民纷纷上传照片以炫耀身材并接受这种挑战。这个备受年轻女性微博用户欢迎的热门话题——“反手摸到肚脐身材好”——已被阅读1.3亿次，并引发10.4万微博用户参与讨论。

自从“反手摸肚脐”挑战出现以来，成千上万的人向网络上传自拍照，显示他们反手绕过后腰摸肚脐的场面。截至10日，挑战者已达1.3亿，并且成为微博上最热门的话题。

许多中国名人都已经参加挑战赛，上传自己的照片。如果你能成功完成挑战，证明你有一副好身材。如果不能，说明你要减肥了。

昨天，又传来消息——医生说，反手能摸到肚脐可能是得了马凡氏综合征……简直是剧情反转太快就像龙卷风。

反手能摸到肚脐与马凡氏综合征有关吗？

据武汉晨报报道，医院内分泌科主任医师孙苏欣教授说，马凡氏综合征是一种遗传性疾病，主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，身材瘦高，四肢细长，尤其是前臂和大腿过长。

“马凡氏综合征除开外表上的判断，更需要通过X线检查、超声心动图、CT和或MRI检查等一系列检查才可以确诊，仅凭手指握拳就轻易判定一个人是否患病，是非常不科学的。”孙教授说，能够反手摸肚脐的网友不用紧张自己是否患病，摸不到的也不要认为自己就是胖子。“一个人的胖瘦是根据体型、BMI（身体质量指数）这些标准来判断的，跟能不能反手摸到肚脐没关系。而且，如果拼命强迫自己去练这个动作，甚至有肩关节脱位的风险。”

郑州晚报报道，医院心血管三病区主任医师白希玲说，马凡氏综合征”是一种常染色体显性遗传的全身性结缔组织疾病，主要累及眼、骨骼和心血管系统，患者常常表现为身材高大、肢体过长、关节韧带松弛、眼球晶体脱位等。“胳膊腿细长，手指也特别长，一定能摸到肚脐。”白希玲说，“不过不是说能摸到的都是马凡氏综合征，它的发病率只有十万分之四。”千万别勉强尝试这个动作，否则很可能引起肩关节和肘关节周围韧带和肌肉的损伤。

对此，北医院的骨科医生，医生表示，一般情况下不建议市民过多尝试这样一种动作，因为长时间重复的话，确实会对肩部的韧带造成一定的伤害。尽管人体的韧带具备一定的柔韧性，经常锻炼的成年人也可以完成这个动作，但如果突破极限地反复拉抻同一部位，韧带和肌肉都会出现较大的反应，而且还会出现习惯性脱臼的危险。

至于做这样的动作是否表明其患有马凡氏综合征的问题，医生表示，这二者之间没有直接的联系。马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的全身性结缔组织疾病，主要涉及眼、骨骼和心血管系统。患者常常表现为身材高大、肢体过长、关节韧带松弛、眼球晶体脱位等症状。虽然能做这个动作的人可能外表上会出现四肢较常人不同、柔韧性更好的特点，但这与病例本身还是基本无关的。医生尤其表示，对于尚处于身体发育期的青少年来说，尽管身体较好的柔韧性会让他们在完成这样的动作时相对容易，不过考虑到年龄和骨架的因素，还是不建议孩子们过多尝试这个动作。

到底马凡氏综合征是什么样的罕见病呢？

年，法国小儿科医生安东尼·马凡（AntoineMarfan）对一个5岁女孩的诊治过程中第一次发现并描述了该病的症状。此后年间人们逐渐认识到这是一种累及多系统的新的遗传相关疾病。该病属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。

症状

1、骨骼肌肉系统

主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双臂平伸指距大于身长，双手下垂过膝，上半身比下半身长。长头畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不发达，胸、腹、臂皮肤皱纹。肌张力低，呈无力型体质。韧带、肌腱及关节囊伸长、松弛，关节过度伸展。有时见漏斗胸、鸡胸、脊柱后凸、脊柱侧凸、脊椎裂等。

2、眼

主要有晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等。男性多于女性。

3、心血管系统

约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全，由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全、三尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等。也可合并各种心律失常如传导阻滞、预激综合征、房颤、房扑等。

并发症

马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。

诊断

（来源：医学美图）

现代的诊断标准是在年第七届人类遗传学国际大会上建立，并在年第一次国际马凡综合征专题讨论会上明确规定的标准，年，dePaepeA重新修正被视为统一标准。

⑴骨骼系统

主要标准：以下表现至少有4项——鸡胸;漏斗胸需外科矫治;上部量/下部量的比例减少，或上肢跨长/身高的比值大于1.05;腕征、指征阳性;脊柱侧弯大于20度，或脊柱前移(侧弯计);肘关节外展减小(度);中踝中部关节脱位形成平足;任何程度的，髋臼前凸(髂关节内陷)(X片上确定)。

次要标准：中等程度的漏斗胸：关节活动异常增强;高腭弓，牙齿拥挤重叠;面部表征：长头——正常头颅指数为75.9或以下、颧骨发育不全、眼球内陷、缩颌、睑裂下斜。骨骼系统受累需符合的条件：至少有两项主要标准或一项主要标准加两项次要标准。

⑵眼部

主要标准：晶状体脱位。

次要标准：异常扁平角膜(角膜曲面计测量);眼球轴长增加(超声测量);虹膜或睫状肌发育不全致瞳孔缩小。眼部受累需符合标准：主要标准或至少两项次要标准。

⑶心血管系统

主要标准：升主动脉扩张伴或不伴主动脉瓣返流，以及至少Valsava氏窦扩张;升主动脉夹层。

次要标准：二尖瓣脱垂伴或不伴二尖瓣返流;主肺动脉扩张(在无瓣膜或外周肺动脉狭窄及其它明显原因下，年龄又小于40岁);二尖瓣环钙化(年龄小于40岁);降主动脉或腹主动脉扩张或夹层(50岁以下)。心血管受累需符合的条件：有一项主要标准或一项次要标准即可。

⑷呼吸系统

主要标准：无。

次要标准：自发性气胸;肺尖肺大泡(胸片证实)。如果一项存在即可认为肺系统受累。

⑸皮肤和体包膜

主要标准：无。

次要标准：皮纹萎缩(牵拉痕)，与明显超重、妊娠或反复受压等无关;复发性疝或切口疝。一项次要标准存在即可认为皮肤或体包膜受累。

⑹硬脑(脊)膜

主要标准：CT或MRI发现硬脊膜膨出。

次要标准：无。

⑺家族或遗传史

主要标准：父母、子女或兄弟姊妹之一符合该诊断标准;FBNI基因中存在已知的导致马凡综合征的突变;存在已知的与其家族中马凡综合征患者相同的FBNI基因单倍型。

次要标准：无。由于家族或遗传史在诊断中意义重大，主要标准中必须有一项存在。

治疗

马凡氏综合征的手术治疗牵涉到很多学科，比如眼科，骨科，心脏外科和胸外科等，手术是救命，不能根治。其中危害最大的是心脏和大血管的病变，常见主动脉夹层和瓣膜病变，手术方式是置换人工血管和心脏瓣膜，手术方式有很多种。鸡胸，漏斗胸，需外科矫治；眼科的问题主要是晶状体脱位或者半脱位，也可以手术治疗。

总的来说，无特殊疗法，眼异常可进行相应的手术或药物治疗。主动脉病变时可服用普萘洛尔（心得安），使其心室排血和压力减低，减轻主动脉壁承受的冲击，因此，可延缓主动脉根部扩张的发展及防止主动脉夹层动脉瘤的发生对青春期前的女性患者，可服用雌激素及黄体酮以提前进入青春期，防止因生长过快造成脊柱侧弯畸形严重胸廓、脊柱畸形患者、中度主动脉瓣闭锁不全或主动脉根部明显扩张患者，可采用手术治疗。