诊断要点:
(1)危险因素及筛查
遗传性血管病变如马方综合征、主动脉瓣二瓣畸形、Ehlers-Danlos综合征、家族性主动脉瘤和(或)主动脉夹层以及血管炎症性疾病包括Takayasu动脉炎、白塞病、梅毒等均是引起主动脉夹层的高危因素。其他如医源性因素包括导管介入诊疗术、心脏瓣膜及大血管手术损伤,或是主动脉粥样硬化斑块内膜的破溃,健康女性妊娠晚期也是导致本病的原因。
(2)辅助检查
主动脉CT血管成像是首选的影像学检查。经胸壁和(或)食道超声心动图可辅助诊断部分累及主动脉根部的患者。部分主动脉夹层患者的胸片可见纵隔增宽。由于无创诊断技术良好的敏感性,临床已经较少行主动脉造影术。
治疗要点:
(1)尽早开始镇静镇痛、控制血压、心率和减慢心肌收缩等,确诊后禁用抗栓药物。有适应证者尽早行外科手术。
(2)主动脉夹层患者应积极的接受药物治疗。治疗目标是使收缩压控制在~mmHg,心率60~75次/min,这样能有效稳定或中止主动脉夹层的继续分离,使症状缓解,同时进行止痛治疗。
(3)Ⅰ、Ⅱ型适合进行手术治疗,Ⅲ型适合介入治疗。主动脉壁内血肿是一类特殊的主动脉夹层,需要接受积极的药物治疗。
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