主动脉夹层,就像一颗定时炸弹,尤其是I型主动脉夹层,一旦发病超过48小时,有一半会回天无力。对此,医院心胸外科副主任邵永丰主任医师提醒,高血压患者是主动脉夹层的高危人群,一旦出现胸背部撕裂般疼痛,医院专科就诊。而全身细长,手长脚长,臂展大于身高的马凡氏综合征的患者,更是要提高警惕,及时发现,及时手术,预防主动脉夹层破裂。
主动脉夹层犹如“定时炸弹”
据邵永丰介绍,主动脉夹层可以分为Ⅰ型、II型和III型,I型是指升主动脉、主动脉弓和降主动脉上都有夹层,这一类型的主动脉夹层最为凶险,发病急,死亡率高,发病48小时死亡率高达50%,一周后死亡率高达80%,而且,死亡率以每小时1%的速度上升。“每年都会有几例这样的病人,手术车都到病床前了,但它突然破裂,根本就没有抢救机会。”邵永丰不无遗憾地说,很多医院耽误了一两天才到该院就诊,无形中大大增加了死亡的风险,“我们抢救的80%-90%都是急性病人,大部分都是连夜手术,不敢耽搁,术中打开心包都有出血,这预示着主动脉夹层快要破了,一旦破了,就回天无力了。”
邵永丰表示,他们抢救过的凶险的主动脉夹层的病人很多很多,去年就救治了一位来自日本的56岁的工程师牛岛先生,他用完午餐后胸部突然感到一阵又一阵的剧痛,呼吸困难,朋友拨打后,医院。医院的牛岛先生疼痛越来越剧烈,并且还出现了右下肢疼痛、麻木的情况。经过一系列的检查,牛岛先生被诊断为I型主动脉夹层。该院胸心外科张石江主任和邵永丰主任经过6个多小时的奋战,成功把他从死亡线上拉了回来。
马凡氏综合征患者要引起警惕
据邵永丰介绍,马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织病,临床特点为眼部、骨骼和心血管系统的异常改变。有明显的症状体征,全身细长,手长脚长,臂展大于身高,俗称“蜘蛛人”。心血管病变主要表现在主动脉中间层囊性坏死及弹力纤维变细,断裂,主动脉壁菲薄,产生主动脉瘤样扩张,极易发生内膜破裂并形成主动脉夹层。因此,马凡氏综合征是主动脉夹层的另一主要发病原因,主动脉夹层患者中有6%-9%是马凡氏综合征。马凡氏综合征引起的主动脉夹层往往以年轻人多见,而且常常起病急,预后凶险。
该科曾接诊过一位马凡氏综合征患者徐先生。徐先生年龄只有二十多岁,外形显现出典型的马凡氏综合征体征,身材细长,身高超过cm,眼球凸出,臂展长于身高。该患者由于主动脉根部瘤样扩张,直径大于6cm,引起主动脉夹层同时造成急性主动脉瓣关闭不全,引起急性左心功能衰竭。经过急诊手术抢救,术后再用体外生命支持系统(ECMO)辅助数天,终于转危为安。
邵永丰表示,如果怀疑有马凡氏综合征,或者家族中有亲人青壮年时不明原因猝死,都需要引起警惕,医院专科就诊,做二维超声心动图和CT检查,随时观察病变情况,做到早发现、早治疗,避免发生危险。另外还需要注意的是,“蜘蛛侠”们应避免剧烈运动,以免引发运动过程中血管破裂。
高血压易诱发主动脉夹层
对此,邵永丰告诉记者,仅去年一年,医院胸心外科就收治了50多例主动脉夹层的患者,其中90%为急诊手术。据邵永丰介绍,主动脉夹层常见的因素包括:高血压、马凡氏综合征、先天性心血管畸形、特发性主动脉中层退行性变化、主动脉粥样硬化、主动脉炎性疾病等等,其中高血压是该病最为常见的原因。如果高血压未得到很好的有效控制再加上长期饮酒极易诱发此病。所以高血压的控制对于主动脉夹层的预防、治疗、预后有着全面的影响,是最基本和最不能忽视的治疗和预防手段。另外,主动脉夹层好发于季节交替时,如冬春交替、秋冬交替,气温变化较大,会引起人体血压的波动。此时高血压患者如果血压控制不稳定极易诱发此病。
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